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                  通過系統的研究發現,將Fc片段的鉸鏈區第6位半胱氨酸殘基置換為中性氨基酸(如甘氨酸),并優化確認鉸鏈區氨基酸數量、EPO的C端半胱氨酸與鉸鏈區N端第一個半胱氨酸之間的長度,依此要求將完整的EPO與突變一個氨酸基酸位點的人Fc片段基因直接連接,所表達的融合蛋白可保留完整的EPO活性,半衰期延長3倍以上,為第三代長效的Nova-EPO。
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